Cascara sagrada PPH / Cascara PPH

pages

Français

Documents

2012

Écrit par
Ansm

Publié par
ansm-pharmacopee-francaise

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris

Découvre YouScribe en t'inscrivant gratuitement

Je m'inscris

pages

Français

Documents

2012

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Publié par

ansm-pharmacopee-francaise

Publié le

16 février 2012

Nombre de lectures

Licence :

En savoir +

Langue

Français

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques
16/02/2012

Voir

Publié par

ansm-pharmacopee-francaise

Publié le

16 février 2012

Nombre de lectures

Licence :

En savoir +

Langue

Français

Français Médecine



CASCARA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES CASCARA SAGRADA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES Rhamni purshianae cortex ad praeparationes homoeopathicas DÉFINITION La drogue végétale satisfait aux exigences de la monographie CASCARA(0105). SOUCHE

DÉFINITION

Teinture mère de cascara préparée à la teneur en éthanol de 65 pour centV/V,à partir d'écorce séchée entière ou fragmentée deRhamnus purshianusD.C.(Frangula purshiana (D.C.)A. Gray ex J.C. Cooper), selon la technique générale de préparation des teintures mères (voir la monographiePréparations homéopathiques (1038)et la Précision complémentaire de l’Autorité française de Pharmacopée). Teneurs :au minimum 0,20 pour centm/md'hétérosides hydroxyanthracéniques, dont 60 pour centm/mau minimum sont constitués par des cascarosides, les deux groupes étant calculés en cascaroside A (C27H32014; Mr580,5).

CARACTÈRES Aspect: liquide brun-orangé, foncé. IDENTIFICATION Chromatographie sur couche mince (2.2.27). Solution à examiner.Teinture mère. Solution témoin (a).Dissolvez 10 mg debarbaloïne Rdans 20 mL deméthanol R. Solution témoin (b).Dissolvez 1 mgd'émodine Rdans 6 mL d'un mélange de 2 volumes de méthanol Ret de 1 volume dechlorure de méthylène R. Plaque : plaque au gel de silice pour CCM R. Phase mobile : eau R, méthanol R, acétate d'éthyle R(13:17:100V/V/V). Dépôt : 20µL, en bandes. Développement :sur un parcours de 10 cm. Séchage : àl'air. Détection A :examinez en lumière ultravioletteà 365nm. ___________________________ Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent. Pharmacopée française 2002

Voir